申请三类医疗器械经营许可证的具体手续办理通常包括以下步骤和流程：

1. 准备申请材料

在申请之前，首先要准备所有必要的申请材料。这些材料通常包括但不限于：

企业基本资料：

营业执照副本

组织机构代码证明书

税务登记证明

法定代表人身份证复印件

经营场所证明：

经营场所租赁合同或房产证明

若为租赁场所，需要提供房东同意将其用作医疗器械经营场所的书面同意函

质量管理体系文件：

质量手册

标准操作程序（SOP）

质量控制记录等相关文件

产品相关证明：

医疗器械产品的注册证书或备案凭证

产品说明书和技术参数

技术人员资格证书：

相关技术人员的资格证书复印件，如负责人或技术负责人的职业资格证书

其他可能的支持文件：

环保承诺书或环保相关文件（视具体要求而定）

2. 提交申请

将准备好的申请材料一并提交给当地食品药品监督管理部门或相关部门。确保提交的材料齐全、完整，并按照监管部门的要求进行整理和组织。

3. 初步审查

监管部门收到申请后，会进行初步审查。主要目的是核实申请材料的完整性和符合性。如果发现不完整或需要补充的情况，申请者需及时配合补充完善。

4. 现场核查（如需要）

有时，监管部门可能会安排现场核查，以验证申请者的经营场所和质量管理体系的实际情况。申请者需配合并准备好现场核查所需的相关文件和资料。

5. 技术评估和法律审查

通过初步审查和现场核查后，监管部门将进行更深入的技术评估和法律审查。技术评估主要是对申请者的技术能力、产品质量和安全性进行评估，法律审查则是确保申请符合相关法律法规要求。

6. 批准和许可证颁发

如果申请通过审批，监管部门将发出批准通知，并准备颁发三类医疗器械经营许可证。许可证的颁发意味着申请者可以合法地经营申请的医疗器械产品。

7. 许可证的维护和更新

三类医疗器械经营许可证通常具有一定的有效期限（一般为5年）。在有效期届满前，申请者需要向监管部门申请延续登记或更新许可证，以确保持续合法经营和符合新的法规要求。