申请三类医疗器械经营许可证时，通常需要准备以下必要文件清单。请注意，具体要求可能会根据地区和相关法规有所不同，建议在申请前向当地食品药品监督管理部门或相关部门进行确认和咨询。

企业基本资料：

营业执照复印件（加盖企业公章）

组织机构代码证复印件

税务登记证明复印件

法定代表人身份证复印件

经营场所证明：

经营场所租赁合同或房产证明复印件

若租赁，房东同意将其用作医疗器械经营场所的书面同意函

质量管理体系文件：

质量管理体系文件，包括质量手册、标准操作程序（SOP）、质量控制记录等

产品相关证明：

医疗器械产品的注册证书或备案凭证复印件

医疗器械产品的说明书和技术参数

技术人员资格证书：

相关技术人员的资格证书复印件，如负责人或技术负责人的职业资格证书

产品广告宣传资料（如适用）：

医疗器械产品的宣传资料或广告复印件

其他可能的支持文件（视具体要求而定）：

环保承诺书或相关环保资料

其他特定于申请地区或监管部门要求的文件