申请三类医疗器械经营许可证是一项复杂的过程，以下是申请过程中的关键操作要点：

1. 准备充分的申请材料

申请者需要准备完整、合规的申请材料，确保材料的准确性和完整性。主要包括：

企业基本资料：如营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证明等。

经营场所证明：经营场所的租赁合同或房产证明。

质量管理体系文件：包括质量手册、标准操作程序（SOP）、产品质量检验报告等。

产品注册或备案证明：医疗器械产品的注册证书或备案凭证。

其他可能的证明文件：如技术人员的资格证书、产品广告宣传资料等。

2. 符合法律法规要求

申请者需确保申请材料和经营实践符合国家和地方相关的法律法规要求，特别是《医疗器械监督管理条例》等相关法规。

3. 质量管理体系的建立和实施

建立并实施符合标准的质量管理体系是申请成功的关键。质量管理体系包括质量手册、SOP、产品质量检验报告等文件，确保产品的质量和安全符合法律要求。