申请三类医疗器械经营许可证的办理流程和要求通常包括以下几个关键步骤和具体要求：

1. 准备申请资料

在开始申请之前，申请者需要准备好所有必要的申请资料。这些资料通常包括但不限于：

企业基本资料：

营业执照复印件（加盖企业公章）

组织机构代码证复印件

税务登记证明复印件

法定代表人身份证复印件

经营场所证明：

经营场所租赁合同或房产证明复印件

若租赁场所，需提供房东同意将其用作医疗器械经营场所的书面同意函

质量管理体系文件：

质量手册

标准操作程序（SOP）

质量控制记录等相关文件

产品相关证明：

医疗器械产品的注册证书或备案凭证复印件

产品说明书和技术参数

技术人员资格证书：

相关技术人员的资格证书复印件，如负责人或技术负责人的职业资格证书

其他可能的支持文件：

环保承诺书或环保相关文件

其他特定于申请地区或监管部门要求的文件

2. 提交申请

将准备好的申请资料提交至当地的食品药品监督管理部门或相关部门。确保提交的资料齐全、完整，并按照监管部门的要求进行整理和组织。

3. 初步审查

监管部门收到申请资料后，将进行初步审查。审查的目的是验证申请资料的完整性和符合性。如果发现资料不完整或需要补充的情况，申请者需及时配合补充完善。

4. 现场核查（如需要）

有时，监管部门会安排现场核查，以验证申请者的经营场所和质量管理体系的实际情况。申请者需配合并准备好现场核查所需的相关文件和资料。