申请三类医疗器械经营许可证需要满足一系列的办理要求，这些要求主要涉及到申请材料的准备、申请流程的执行以及相关的法律法规遵循。以下是申请三类医疗器械经营许可证的具体办理要求：

1. 申请材料的准备

申请者需要准备并提交完整的申请材料，包括但不限于：

企业基本资料：包括企业的名称、注册地址、法定代表人信息等。

企业注册证件：营业执照副本、组织机构代码证等。

经营场所证明：经营场所的租赁合同或房产证明等。

质量管理体系文件：质量手册、SOP文件、产品质量检验报告等。

产品注册或备案证明：医疗器械产品的注册证书或备案凭证。

其他可能需要的证明文件：如员工健康证明、环保承诺书等。

2. 技术和质量管理能力要求

申请者需要展示企业具备相关的技术和质量管理能力，确保经营的医疗器械产品符合安全性和有效性的要求。具体要求包括：

质量管理体系建立：建立符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系，确保产品的质量和安全。

技术支持能力：具备提供产品技术支持和售后服务的能力，包括技术人员的资质和培训证书。

产品安全管理：建立和实施医疗器械产品的安全管理制度，包括安全评价、产品召回制度等。

3. 法律法规遵循要求

申请者必须严格遵守国家和地方相关的法律法规要求，包括但不限于：

《医疗器械监督管理条例》：按照法规的要求申请和管理医疗器械经营许可证。

医疗器械产品注册和备案管理规定：确保产品已经完成注册或备案，符合相关的技术标准和质量要求。

其他相关法律法规：如医疗器械广告管理、产品质量监督检验等方面的法律法规。

4. 审核和审批流程

申请过程中需要经历严格的审核和审批流程，包括：

初步审查：对提交的申请材料进行初步审核，确保文件的完整性和合规性。

现场核查：部分情况下可能需要进行现场核查，检查经营场所和质量管理体系的实际情况。

技术评估和法律审查：评估企业的技术能力和法律合规性，确保申请符合所有要求。

终决策和许可证颁发：根据审批结果做出终决策，并颁发经营许可证。

5. 许可证的管理和维护

一旦获得许可证，申请者需要及时管理和维护许可证的有效性，包括：

延续登记或更新：在许可证有效期届满前，按时申请延续登记或更新许可证。

持续合规管理：持续符合法律法规的要求，确保经营活动的合法性和产品的质量安全。