申请三类医疗器械经营许可证的办理时间线可以根据具体情况和地区而有所不同，但通常包括以下几个主要步骤和时间节点：

1. 准备阶段

在准备阶段，申请者需要收集和准备所有必要的申请材料。这些材料包括企业的基本资料、经营场所证明、质量管理体系文件、产品注册或备案证明等。准备这些文件可能需要花费数周至数个月的时间，具体取决于申请者的组织和准备能力。

2. 提交申请

一旦所有申请材料准备就绪，申请者将申请材料提交至地方食品药品监督管理局（FDA）或相关部门。申请材料的提交通常在一次性完成，但如果有不完整或需要补充的情况，可能需要额外的时间来整理和补充材料。

3. 初步审查

监管部门收到申请后，会进行初步审查。这个阶段的时间可以因地区而异，通常会花费数周的时间。初步审查的目的是确认申请材料的完整性和符合性，以决定是否进入下一步的审批阶段。

4. 现场核查（如适用）

在某些情况下，监管部门可能会安排现场核查。现场核查旨在验证申请者的经营场所和质量管理体系的实际情况。这可能需要额外的时间和安排，通常在几周到数个月之间。

5. 技术评估和法律审查

一旦通过初步审查和现场核查（如果适用），监管部门将进行技术评估和法律审查。这些评估和审查将包括对申请者的技术能力、质量管理体系的有效性以及产品的安全性进行详细审查。这个阶段的时间取决于监管部门的工作负荷和审查的复杂性，通常可能需要数个月的时间。

6. 批准和许可证颁发

如果申请通过审批，监管部门将发出批准通知，并颁发三类医疗器械经营许可证。这通常是整个申请过程中耗时长的阶段，整体时间可能需要半年或更长时间，具体取决于审批部门的工作效率和申请者的合作程度。