申请三类医疗器械经营许可证的审核要求和流程通常包括以下几个主要步骤和要求。这些步骤和要求可能会根据不同国家或地区的具体法律法规和管理实践有所不同，以下是一般性的指导：

1. 准备申请资料

首先，申请人需要准备完整的申请资料，确保资料包括但不限于以下内容：

公司基本信息：包括注册证书副本、营业执照、税务登记证明等。

负责人和关键管理人员的身份证明、简历及资质证书。

公司的财务报表，证明经济实力。

医疗器械经营计划书，包括经营的具体医疗器械种类、数量及市场定位等。

公司的质量管理体系文件，确保符合医疗器械质量管理的要求。

医疗器械的技术文件和产品信息，包括注册证书或许可证明等。

2. 提交申请

完成申请资料的准备后，递交给相关的医疗器械管理部门或监管机构。确保申请表格填写完整、准确，并附上所有必要的支持文件。

3. 初步审核

管理部门接收申请后，会进行初步审核。这一阶段通常包括检查申请资料的完整性和符合性，确保所有法定要求都得到满足。

4. 技术审查和质量管理体系审核

一旦初步审核通过，管理部门会对申请公司的技术能力和质量管理体系进行详细审查和评估。这可能包括但不限于：

对医疗器械的技术规格和性能进行评估。

确认公司是否具备适当的质量控制和体系。

对相关的生产、储存和运输设施进行检查和评估。

5. 现场检查和评估

在某些情况下，管理部门可能要求进行现场检查，以确保申请公司的设施和操作符合要求。这可能包括设施的卫生条件、医疗器械的储存和运输措施等。

6. 审批和颁发许可证

如果申请公司通过了技术审查、质量管理体系审核以及可能的现场检查，管理部门将审批并颁发医疗器械经营许可证。许可证中通常包括许可证号码、有效期限、经营的具体医疗器械种类和范围等信息。