申请三类医疗器械经营许可证需要符合一定的审核条件和标准，具体的要求会根据不同国家或地区的医疗器械管理法规和政策而有所不同。以下是一般性的审核条件和标准指南：

1. 公司资质和条件

注册和合规性：

公司必须合法注册并持有有效的营业执照。

公司应符合当地税务注册和财务报表要求。

管理人员资质：

公司负责人及关键管理人员需具备相关的行业经验和资质。

部分国家或地区可能要求负责人具备相关的医疗器械经营管理经验或背景。

2. 医疗器械质量和安全性要求

产品注册或许可证明：

所申请经营的医疗器械必须具有相应的产品注册证书或许可证明。

申请公司需确保其经营的产品符合国家或地区的技术规格和安全性要求。

质量管理体系：

公司应建立和实施符合医疗器械质量管理体系标准（如ISO 13485）的质量管理体系。

管理部门可能会对公司的质量管理体系进行审查和评估。

3. 设施和设备要求

生产/经营场所：

公司的生产或经营场所必须符合医疗器械管理的相关要求，包括卫生条件、环境控制等。

设备和工艺流程：

公司必须拥有符合标准的设备和工艺流程，以确保产品的生产和质量控制符合要求。

4. 技术审查和审核流程

技术审查：

管理部门会对申请的医疗器械进行技术审查，确认其符合技术规格和安全性标准。

审核流程：

包括文件审核、现场检查（如适用）、质量管理体系审核等，以确保申请公司具备经营医疗器械的能力和条件。