申请三类医疗器械经营许可证的详细手续结构通常包括以下几个主要的步骤和手续，具体的流程和要求可能会因国家或地区的不同而有所不同。以下是一般性的指导：

1. 准备申请资料

公司基本信息：

公司注册证书副本和营业执照。

公司的税务登记证明。

公司的组织机构代码证明（如适用）。

负责人和关键管理人员资料：

负责人及关键管理人员的身份证明复印件。

负责人及关键管理人员的个人简历和资格证书。

财务报表和资金证明：

公司近一年的财务报表（如资产负债表、利润表等）。

公司的银行资金证明或银行对账单。

医疗器械经营计划书：

包括经营的具体医疗器械种类、预计销售量、市场定位等内容的详细计划。

质量管理体系文件：

确保公司具备符合医疗器械质量管理体系的文件和证明，可能包括ISO 13485等认证文件。

技术文件和产品信息：

包括医疗器械的技术规格、性能描述、注册证书或许可证明等。

2. 填写申请表格

申请表格：

填写医疗器械经营许可证的申请表格，确保填写准确和完整。

3. 递交申请资料

申请资料递交：

将准备好的所有申请资料递交给相关的医疗器械管理部门或监管机构。

4. 初步审核和受理

初步审核：

管理部门接收申请资料后，进行初步审核，检查资料的完整性和合规性。

5. 技术审查和质量管理体系审核

技术审查：

确认申请的医疗器械是否符合技术要求和安全性标准。

质量管理体系审核：

确认申请公司是否具备有效的质量管理体系，确保产品的质量控制和。

6. 现场检查和评估

现场检查（如适用）：

部分情况下，管理部门可能会要求进行现场检查，以验证公司设施、设备和操作是否符合要求。

7. 审批和颁发许可证

审批流程：

审核通过后，管理部门批准并颁发医疗器械经营许可证。

8. 更新和后续监管

许可证更新：

根据管理部门的要求，定期更新医疗器械经营许可证信息。

后续监管：

持有许可证后，公司需要遵守许可证中规定的各项条件和管理要求，并接受相关部门的监督和检查。