申请三类医疗器械经营许可证的审批时间节点通常包括以下几个主要阶段，具体时间会根据申请的国家或地区的法律法规、管理实践以及申请材料的准备情况而有所不同。以下是一般性的审批时间节点：

初步审核阶段：

管理部门接收申请后，进行初步审核申请资料的完整性和合规性。

时间范围：通常几周至数个月不等，具体取决于管理部门的工作效率和申请资料的准备情况。

技术审查和质量管理体系审核：

确认申请公司的技术能力和质量管理体系是否符合要求。

时间范围：可能需要数周至数个月，具体取决于申请的医疗器械复杂性和数量。

现场检查和评估（如适用）：

管理部门可能要求进行现场检查，以验证设施、设备和操作符合要求。

时间范围：检查时间通常为几天到数周不等，视具体情况而定。

审批和颁发许可证：

审核通过后，管理部门批准并颁发医疗器械经营许可证。

时间范围：审批的具体时间会因管理部门的内部程序和工作负荷而异，通常为数周至数个月不等。