申请三类医疗器械经营许可证需要符合多项法律法规的要求，这些要求旨在确保医疗器械经营活动的安全性、合法性和有效性。以下是申请三类医疗器械经营许可证的主要法律要求概述：

《医疗器械监督管理条例》：

该条例规定了医疗器械的监督管理制度，包括许可证申请、审核、管理和监督等方面的具体规定。

申请者必须严格遵守条例中关于医疗器械经营的各项规定，如经营许可证的申请条件、审批程序、许可证的有效期、延续登记要求等。

《医疗器械管理办法》：

包括了医疗器械分类管理、注册备案、生产许可证、经营许可证等管理办法的具体规定。

申请者需按照管理办法要求，准备和提交完整的申请材料，包括企业资质证明、质量管理体系文件、经营场所证明等。

医疗器械产品注册与备案规定：

医疗器械的注册或备案是经营许可证申请的重要前提。根据法律要求，申请者需要提供医疗器械产品的注册证书或备案凭证，证明产品符合安全性和有效性的要求。

注册或备案文件需符合国家药品监督管理局或地方药品监督管理部门的相关规定和标准。

质量管理体系要求：

申请者必须建立健全的医疗器械经营质量管理体系（QMS），确保产品的质量和安全性。

包括制定和实施质量管理手册、标准操作程序（SOP）、产品追溯体系、不良事件报告制度等。

安全管理要求：

需要建立和实施医疗器械产品的安全管理制度，确保产品在使用过程中的安全性和有效性。

包括产品安全性评价、技术规范、使用说明书、产品召回制度等安全管理措施。