申请二类医疗器械经营许可证需要满足一系列严格的条件，主要涉及以下几个方面：

企业资质要求：

合法注册：申请企业必须是依法注册的企业，具有独立法人资格。

营业执照：企业需持有有效的营业执照，并在经营范围内包括医疗器械的经营。

经营场所：经营场所必须符合卫生、安全、环保等相关法规要求，需要提供租赁合同或房屋产权证明。

质量管理体系要求：

建立完善的质量管理体系：包括质量控制流程、产品追溯制度、不良品管理等，确保医疗器械的质量和安全性符合国家标准和技术要求。

医疗器械产品要求：

注册或备案要求：申请经营的二类医疗器械必须已经完成国家食品药品监督管理局的产品注册或备案。需要提供相应的注册证书或备案凭证。

技术标准：医疗器械必须符合国家或地方的技术标准和认证要求，如CE认证、FDA注册等。