申请二类医疗器械经营许可证时，通常会根据一定的审核标准进行评估。这些标准主要涵盖了企业资质、经营条件、产品质量管理等方面，确保申请企业具备合法、安全、有效经营医疗器械的能力。以下是一般情况下的审核标准：

1. 企业资质和合法性

注册资质：申请企业必须是依法注册并具有独立法人资格的企业，具备相关的营业执照和经营许可证。

经营范围：企业的经营范围必须包括申请经营的具体二类医疗器械类别和规格。

财务状况：企业需要具备稳定的财务状况和足够的资本实力，支持医疗器械的采购、销售和售后服务。

2. 经营场所和设施条件

经营场所：必须符合卫生、环保和安全管理的相关标准，确保医疗器械的存储和操作环境安全。

设施条件：包括仓储、生产（如适用）、质量管理和售后服务设施等，需符合技术标准和法律要求。

3. 医疗器械质量管理体系

质量管理体系文件：申请企业需要建立和实施完善的质量管理体系文件，确保医疗器械的生产、进口、销售和售后服务符合国家和行业标准。

产品质量：申请的医疗器械必须符合国家药品监督管理局颁发的注册证明或者符合相关技术规范标准的证明文件。必要时，需要提供产品的技术性能测试报告。

4. 技术评估和合规要求

技术标准和认证要求：医疗器械需符合国家或地方性的技术标准和认证要求，例如CE认证、FDA注册等。

产品注册：申请的医疗器械必须已经完成国家食品药品监督管理局的产品注册或申报。

5. 现场核查和技术评估

现场核查：可能需要对经营场所进行现场核查，确认实际条件与申请材料的符合情况。

技术评估：对医疗器械的技术性能、安全性和有效性进行评估，确保申请的产品符合安全和效能要求。