办理二类医疗器械经营许可证的要点通常包括以下几个方面：

申请资质和条件：

企业资质要求：申请单位必须是经过工商注册的合法企业，具备独立法人资格。

经营场所要求：申请单位必须有符合要求的经营场所，通常要求符合卫生标准、具备必要的设施设备。

申请材料准备：

基本企业资料：包括营业执照副本、组织机构代码证等。

质量管理体系文件：需要提供符合相关标准要求的质量管理体系文件，如ISO 13485等。

产品注册或备案证明：特别是对于进口医疗器械，需要提供相应的注册证或备案凭证。

进口授权书：如果是经营进口医疗器械，需提供生产企业的授权书。

申请流程：

填写申请表格：根据当地监管部门要求填写详细的申请表格。

提交申请材料：将准备好的申请材料递交给相关部门或单位。

审查和评估：相关部门会对申请材料进行审查和评估，可能进行现场检查确认。

审核和批准：

审核过程：审核包括对申请单位的资质、经营场所的合规性等方面的审查。

审批时间：审批时间会根据申请材料的完整性和审核机构的工作效率而定，通常需要一定的等待时间。

颁发许可证：审核通过后，颁发二类医疗器械经营许可证，证书有效期通常为一定的年限，需定期更新。