二类医疗器械经营许可证申请的审批要求通常包括以下几个方面：

申请资格要求： 申请人必须是依法设立的企业法人或其他经法定程序登记注册的组织。通常要求申请单位具有一定的注册资本，以及符合医疗器械经营企业的基本条件。

申请材料要求： 申请人需提交完整的申请表格，包括详细的企业基本信息、法人代表或负责人身份证明、医疗器械经营活动的详细方案和场所租赁或拥有证明等相关资料。

经营场所要求： 需要具备符合法律法规和相关规定的经营场所，包括符合卫生、安全、防火等要求的场所租赁或拥有证明。

管理体系要求： 必须建立健全符合国家法律法规要求的质量管理体系、售后服务体系等，确保医疗器械经营活动的安全性和可靠性。

技术要求： 需提供销售的医疗器械产品的注册证书、产品合格证明等技术文件，确保所经营的医疗器械符合国家法律法规的标准和要求。