申请二类医疗器械经营许可证的具体指导通常可以按以下步骤进行：

了解法律法规： 首先要仔细研读《医疗器械管理条例》等相关法律法规，了解申请条件、资格要求、申请材料和审批程序等具体规定。

确定申请资格： 确认申请单位是否符合法律法规中对申请人的基本要求，如企业法人资格、注册资本等。

准备申请材料： 根据指导文件和申请表格要求，准备完整的申请材料，包括但不限于：

申请表格及填写说明

企业基本信息和法人身份证明

经营场所租赁或拥有证明

医疗器械经营活动的详细方案

技术资料，如医疗器械产品的注册证书、产品合格证明等

建立的质量管理体系及相关证明文件

其他法律法规要求的相关证明文件

填写申请表格： 按照指导文件要求填写完整申请表格，并确保所有信息准确无误。

申请提交： 将准备好的申请材料按要求提交给当地卫生主管部门或相关管理部门。通常需要亲自递交或邮寄申请材料。

审批过程： 等待卫生主管部门或相关管理部门对申请材料进行审查，可能会进行现场核查和审查。审批期间可能会需要补充材料或提供进一步的解释。

获批和登记： 若申请通过审批，会收到二类医疗器械经营许可证。在领取许可证后，需按照要求进行注册登记等后续程序。