申请二类医疗器械经营许可证的审核步骤通常包括以下几个主要环节：

申请材料初审：

材料齐全性检查：监管部门会首先检查申请提交的材料是否齐全，包括企业基本信息、经营场所证明、质量管理体系文件、产品注册或备案证明等。

法律法规要求检查：确认申请材料是否符合当地相关法律法规的要求。

现场核查：

经营场所检查：监管部门可能会安排现场检查申请单位的经营场所，确保其符合卫生标准和安全要求。

设施设备检查：检查经营场所是否配备必要的设施设备，以支持医疗器械的储存、保管和分发。

技术评估：

质量管理体系评估：对申请单位提供的质量管理体系文件进行评估，确保其符合ISO 13485等相关质量管理体系标准。

产品技术评估：特别是针对进口医疗器械，可能需要对其技术性能和安全性进行评估。