二类医疗器械经营许可证申请的详细信息通常包括以下几个方面：

申请单位信息：申请单位的基本信息，包括名称、注册地址、法定代表人或负责人联系方式等。

申请人资质：申请单位需具备一定的资质条件，如注册资本、经营范围符合医疗器械经营要求等。

申请材料：具体的申请材料包括但不限于：

企业法人营业执照副本；

经营场所租赁或自有证明；

医疗器械质量管理体系文件；

进口医疗器械注册证或备案凭证（若有）；

进口医疗器械注册人或备案人授权书；

公司章程等相关法律文件。

申请流程：一般的申请流程包括填写申请表格、提交必要的材料、经过审查和评估等步骤。

审核和批准：申请材料提交后，相关部门会进行审核，包括对申请单位的资质和经营场所的实地检查。审核通过后，颁发二类医疗器械经营许可证。