三类医疗器械经营许可证的有效期通常由各国家或地区的医疗器械管理法规和政策规定，具体的要求和标准可能会有所不同。一般来说，以下是一些常见的有效期要求和标准：

有效期限： 医疗器械经营许可证的有效期通常为一定的年限，具体可以是：

固定年限： 比如3年、5年等。

长期有效： 在一些国家或地区，许可证可以长期有效，但可能需要定期更新或审核。

更新要求： 在许可证有效期满之前，申请人通常需要提交更新申请，以确保公司仍然符合法律法规的要求并继续经营医疗器械。

法规遵守： 持有许可证的公司需要持续遵守医疗器械相关的法律法规和管理要求，否则可能会导致许可证的失效或暂停。

审批和延期： 在某些情况下，如果公司的经营活动和质量管理体系没有发生重大变化，管理部门可以考虑延长许可证的有效期限，而无需重新申请。

： 一些国家或地区的医疗器械管理机构可能会参考和佳实践，制定许可证的有效期要求，以确保医疗器械经营符合全球的质量和安全标准。