1. 申请准备

（1）了解法规和要求

法规文件：了解《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》。

地方规定：查询当地药监局或医疗器械管理部门的具体要求。

（2）准备申请材料

基本资料：营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

经营场所材料：租赁合同或房产证、场所平面图。

质量管理体系文件：质量管理手册、操作规程、程序文件。

人员资质材料：法定代表人和质量管理负责人的身份证明及资格证明。

2. 提交申请

（1）填写申请表

申请书：填写《医疗器械经营许可证申请书》，包含企业基本信息、经营范围等。

（2）提交材料

在线申请：通过当地药监局或医疗器械管理部门的在线系统提交申请。

纸质申请：将申请材料及申请书递交至当地药监局或医疗器械管理部门。

3. 材料初审

（1）初步审核

材料完整性：审核申请材料是否齐全，包括申请书、证件复印件、质量管理文件等。

资料准确性：检查提交的资料是否准确，无虚假信息。

（2）补充材料要求

通知补充：如发现缺失或问题，通知申请人补充或修正材料。

4. 技术审核

（1）质量管理体系审查

文件审查：审查企业提交的质量管理体系文件，确保符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求。

管理体系实施情况：确认企业是否实际实施了提交的管理体系。

（2）法律合规性审查

法规遵守：核实企业是否符合相关法律法规的要求，包括经营场所、设备条件等。

5. 现场检查

（1）安排检查

通知检查：药监局或医疗器械管理部门安排现场检查，并通知申请人检查时间及检查员。

（2）现场检查内容

经营场所：检查经营场所是否符合医疗器械储存、操作和环境要求。

质量管理体系实施情况：验证企业是否按照质量管理体系文件进行实际操作。

人员资质：核查相关人员的资质和培训记录。

6. 审查决定

（1）编制审查报告

报告内容：检查员根据材料审核和现场检查结果编制审查报告，提出审核意见。

（2）审批决定

决定类型：

批准：审核通过，药监局或医疗器械管理部门发放三类医疗器械经营许可证。

驳回：如审核不通过，药监局提供驳回理由，申请人可以根据反馈进行整改后重新申请。