1. 法规和标准依据

（1）《医疗器械监督管理条例》

主要法律依据，规定了医疗器械经营的基本要求和监管框架。

（2）《医疗器械经营质量管理规范》

规定了医疗器械经营的质量管理体系要求，适用于所有医疗器械经营企业。

（3）地方性法规

各省、市可能有具体的地方性法规和实施细则，需遵循相关规定。

2. 审核条件

（1）企业基本条件

营业执照：企业须合法注册，营业执照需在有效期内，经营范围须包含医疗器械销售。

组织机构代码证：部分地区可能需要组织机构代码证，虽已整合至营业执照中，需依实际情况提供。

税务登记证：同样，税务登记证在某些地方已整合进营业执照，但需根据要求提供。

（2）经营场所

场所要求：经营场所应符合《医疗器械经营质量管理规范》的规定，包括储存条件、设施设备等。

场所证明：需提供租赁合同或房产证原件及复印件，证明合法使用经营场所。

场所平面图：需要提供经营场所的平面图，标明主要区域和功能布局。

（3）质量管理体系

质量管理体系文件：提交符合《医疗器械经营质量管理规范》的质量管理体系文件，包括质量管理手册、程序文件、操作规程等。

质量管理体系负责人：企业需指定质量管理体系负责人，并提供其资质证明及培训记录。

质量控制措施：需详细描述质量控制措施，包括采购、储存、配送等环节的质量管理。

（4）人员资质

法定代表人：需提供法定代表人的身份证明及相关文件，确认其合法代表身份。

质量管理负责人：需提供质量管理负责人的身份证明及其从业资格证明，确保其具备的质量管理知识和经验。

业务员：必要时提供业务员的资格证明，确保其了解医疗器械相关法规和操作要求。