1. 申请准备

（1）了解法规和标准

法规文件：熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等国家和地方性法规。

地方要求：查阅所在省市的具体要求和操作指南。

（2）准备申请材料

基本材料：包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

经营场所材料：如租赁合同或房产证、经营场所平面图。

质量管理体系材料：如质量管理手册、操作规程。

人员资质：包括法定代表人和质量管理负责人的身份证明及其资格证明。

2. 提交申请

（1）申请表填写

申请书：填写《医疗器械经营许可证申请书》，详细说明企业信息、经营范围等。

（2）提交方式

在线提交：通过省市药监局或医疗器械管理部门的在线平台提交申请。

纸质提交：将申请材料和申请书提交到当地药监局或医疗器械管理部门。

3. 材料审核

（1）初步审核

材料检查：审核申请材料的完整性和合规性，包括企业资质、经营场所和质量管理体系。

补充材料：如初步审核发现材料不足或不符合要求，会通知申请人补充相关材料。

（2）审查

技术审查：由技术人员对质量管理体系文件进行详细审查，确保符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求。

法律审查：对企业的法律合规性进行审查，确保申请符合相关法规。

4. 现场检查

（1）检查安排

检查通知：审核通过后，药监局或医疗器械管理部门将安排现场检查，并通知申请人。

检查人员：通常由药监局或医疗器械管理部门的检查员组成的团队进行现场检查。

（2）现场检查内容

经营场所：检查经营场所是否符合要求，如设施设备、储存条件等。

质量管理体系：检查企业的质量管理体系是否按照提交的文件执行，包括操作流程、记录管理等。

人员资质：检查相关人员的资质和培训情况，确保其符合规定要求。