申请二类医疗器械经营许可证时，通常需要满足一系列审核条件，以确保申请企业具备合法、安全、有效地经营医疗器械的能力。以下是一般情况下的审核条件：

企业基本条件：

必须是依法注册的企业，具备独立法人资格，并持有有效的营业执照和经营许可证。

企业法人代表和主要负责人具备相关背景和资质，能够有效管理医疗器械经营活动。

经营场所要求：

经营场所必须符合卫生、环保和安全管理的相关标准，确保医疗器械的存储和操作环境安全。

如有需要，可能进行现场核查，确认场所符合要求。

医疗器械质量管理体系：

必须建立和实施完善的医疗器械质量管理体系，包括、产品追溯、不良品管理等制度。

需提供相关的质量管理体系文件，确保医疗器械的生产、进口、销售和售后服务符合国家和行业标准。

产品技术要求：

所申请经营的医疗器械必须符合国家相关技术标准和认证要求，如有必要，需提供产品的技术性能测试报告。

医疗器械产品应具备国家药品监督管理局颁发的注册证或者符合相关技术规范标准的证明文件。