三类医疗器械指的是低风险医疗器械、非活性植入类医疗器械和非浸入性医疗器械。这些器械在医疗使用中风险较低，因此其经营许可证的申请审批标准相对较为简化，主要包括以下几个方面：

基本资格要求：

申请人必须是依法设立的医疗器械经营企业，具有独立承担民事责任的能力。

企业应具有固定的经营场所，并符合相关卫生环境和安全标准。

申请材料：

包括但不限于企业法人营业执照、组织机构代码证、经营场所租赁协议、医疗器械经营质量管理规范文件等。

经营质量管理体系：

企业需要建立和实施医疗器械经营质量管理体系，确保经营活动符合相关法律法规和质量管理要求。

设施和条件要求：

经营场所需满足医疗器械存放、管理和运输的要求，包括设有符合要求的仓储条件和设备。

技术要求：

申请人需具备一定的医疗器械技术支持和售后服务能力，确保能够提供相关的技术支持和维护服务。

安全管理要求：

包括但不限于产品安全性评价、产品使用说明书、产品召回和不良事件报告管理等安全管理制度。

申请流程：

提交完整的申请材料后，由国家药品监督管理局或地方药品监督管理部门进行审查和评估。审批周期一般较短，符合条件的申请者通常可以在合格后获得许可证。