在申请二类医疗器械经营许可证的审批过程中，通常情况下不需要面对面的会议。但具体情况可能因地区和具体审核要求有所不同。以下是一些常见的情况和处理方式：

1. 常规审批流程

提交材料：

申请人通常需要将申请材料提交给当地医疗器械监管部门或行政服务中心，这可以通过在线提交、邮寄或亲自递交完成。

材料审核：

监管部门会对提交的材料进行审核，检查材料的完整性和符合性。这一过程通常不需要面对面会议，而是通过文件审核完成。

现场检查：

在某些情况下，监管部门可能会安排现场检查以验证申请企业的经营场所和管理体系。此时，现场检查人员会到企业实地考察，但这不等同于面对面的会议。

2. 特殊情况

补充材料或说明：

如果材料审核过程中发现问题或需要进一步的解释，监管部门可能会要求申请人提供补充材料或进行书面说明。通常，这些沟通可以通过邮件、电话或书面文件完成。

面对面会议：

在一些特殊情况下，如申请过程中的重大问题或复杂情况，监管部门可能会要求召开面对面的会议，以便更详细地讨论问题、解答疑问或协调解决方案。这种情况相对较少见，但确实可能发生。

3. 应对策略

了解要求：

在申请前，了解所在地医疗器械监管部门的具体要求和流程，明确是否有面对面的会议要求。

准备材料：

准备好所有必要的申请材料，并确保其准确、完整，以减少因材料问题而需要额外沟通的可能性。