在申请二类医疗器械经营许可证时，是否需要额外的资质取决于具体的申请要求和经营范围。以下是一些常见的情况和相关要求：

1. 企业资质

营业执照：

企业需要提供有效的营业执照，证明其合法经营的资格。

法人代表和管理人员：

法人代表及企业管理人员需提供身份证明。部分地区可能要求管理人员具备一定的背景或资质。

2. 质量管理体系

质量管理体系认证：

企业需要建立符合 ISO13485 标准或其他相关质量管理体系的规范。这通常是二类医疗器械经营许可证申请的基本要求。虽然ISO13485本身不是强制要求，但实施符合该标准的质量管理体系有助于符合监管要求。

3. 技术人员

技术人员资质：

在某些情况下，企业需要具备一定数量的技术人员，他们可能需要拥有医疗器械相关的资质或经验。这是为了确保企业能够有效地管理和销售医疗器械。

4. 经营场所

符合要求的经营场所：

经营场所需符合相关法规的要求，包括场地条件、储存设施等。这些要求通常涉及到经营场所的卫生条件、设施配置等。

5. 其他资质

注册或认证：

某些医疗器械的经营可能需要额外的注册或认证，比如特定类别的医疗器械可能需要特定的认证或注册，这在申请许可证时可能会成为额外的要求。