申请二类医疗器械经营许可证的条件涉及企业资质、场所条件、管理体系和人员要求等多个方面。以下是具体的申请条件：

1. 企业基本条件

法人资格：

申请单位必须是合法注册的法人企业，具有独立法人资格。可以是有限责任公司、股份有限公司等。

注册资本：

企业应符合当地医疗器械监管部门对注册资本的要求，通常是数十万元以上，根据具体地区规定有所不同。

2. 经营场所

固定经营场所：

企业需要有符合规定的固定经营场所，包括办公区、储存区和展示区等。场所应符合卫生、安全等要求，满足医疗器械储存和管理的规范。

场所条件：

经营场所应具备良好的通风、照明和温湿度控制条件，确保医疗器械在存储期间保持适宜的状态。

3. 质量管理体系

质量管理体系：

企业需建立并实施符合《医疗器械经营质量管理规范》的质量管理体系。通常要求符合ISO13485等标准。

质量管理文件：

提供完整的质量管理体系文件，包括质量手册、操作规程、记录表单等，确保所有环节都有明确的管理规范。

4. 法规与文件

营业执照：

提供有效的营业执照复印件。

组织机构代码证：

提供组织机构代码证复印件（如适用）。

税务登记证：

提供税务登记证复印件（如适用）。

5. 人员资质

负责人资质：

企业负责人应具备良好的商业信誉和相关法律法规知识。

从业人员资质：

从事医疗器械经营的人员需具备相关的资格证书和培训证明。某些地区要求从业人员接受特定的培训并获得资质证书。

6. 经营范围

经营范围：

企业的经营范围应涵盖二类医疗器械的相关品类和产品，确保所经营的医疗器械符合二类的定义和规定。

7. 其他要求

经营管理制度：

企业需制定并实施医疗器械经营管理制度，包括采购、储存、销售、售后服务等方面的管理规范。

信息记录：

建立和维护完善的医疗器械经营记录系统，确保对产品的追踪和追溯能力。

8. 申请流程

准备材料：

收集并准备所有申请所需的材料和文件。

填写申请表：

按照要求填写《医疗器械经营许可证申请表》。

提交申请：

将申请表及所有相关材料提交至所在地的医疗器械监管部门或行政服务中心。

审核和现场检查：

监管部门对材料进行审核，可能还会进行现场检查以确认经营场所和管理体系的符合性。

审批决定：

监管部门根据审核结果做出审批决定，批准或不批准发放许可证。