二类医疗器械经营许可证申请的审核程序是一个系统化的流程，旨在确保申请单位符合相关法规和标准。以下是详细的审核程序及其各个环节：

1. 受理阶段

a. 提交申请

提交材料：申请人将填写完整的申请表及所需的相关材料提交至所在地医疗器械监管部门或行政服务中心。

b. 材料受理

受理登记：审核部门收到申请材料后，进行初步登记，确认材料的完整性和符合性。

受理凭证：提供受理凭证或回执，记录申请编号和受理日期。

2. 初步审核

a. 材料审核

审核内容：检查提交的申请材料是否完整、真实、符合规定。包括企业资质、经营场所证明、质量管理体系文件、人员资质等。

补充材料：如发现材料不全或存在问题，申请人需根据要求补充或修正材料。

b. 法规符合性

法规检查：核查申请单位是否遵守相关法律法规，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等。