如果您担心，报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！办理流程和审批环节也非常复杂，需要准备的申请资料比较多没有质量管理员而烦恼！请致电我们：团队全程协助您解决，让您的企业早日投入到经营之中去，解除您的烦恼和后顾之忧！

医疗器械经营许可证一类、二类和三类的申请表格填写会有所不同，但一般包括企业基本信息、经营范围、负责人信息等内容。以下是一般情况下填写医疗器械经营许可证申请表格的一般要求：

1. 企业基本信息：

企业名称

注册地址

法定代表人（负责人）姓名

注册资金

企业性质（如有限责任公司、股份有限公司等）

2. 经营场所信息：

经营场所地址

经营场所面积

经营场所使用性质（自有、租赁等）

3. 经营范围：

经营的医疗器械种类和范围，包括具体的医疗器械名称、规格型号等。

4. 质量管理体系：

是否建立了符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系，如ISO9001等。

5. 法人（负责人）信息：

法定代表人（负责人）姓名

法定代表人（负责人）身份证件号码

法定代表人（负责人）联系电话

6. 其他信息：

申请日期

申请人签字

在填写申请表格时，需要保证填写的信息真实、准确、完整，确保符合相关法律法规和监管要求。此外，根据实际情况可能需要附上其他的证明文件，如企业营业执照副本、法人身份证明、经营场所租赁合同等。