如果您担心，报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！办理流程和审批环节也非常复杂，需要准备的申请资料比较多没有质量管理员而烦恼！请致电我们：团队全程协助您解决，让您的企业早日投入到经营之中去，解除您的烦恼和后顾之忧！

医疗器械经营许可证一类、二类和三类的代办所需资质证明主要包括以下内容：

1. 企业营业执照：

企业营业执照是证明企业合法经营的重要证件，通常包括公司名称、注册地址、法定代表人等信息。申请人需提供营业执照副本。

2. 法人身份证明：

法人身份证明是证明企业法定代表人身份的证件，一般包括法人身份证、护照等。

3. 经营场所租赁合同或购房证明：

提供企业经营场所的租赁合同或购房证明，证明企业有合法、稳定的经营场所。

4. 质量管理体系文件：

提供医疗器械经营企业质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录等，证明企业建立了完善的质量管理体系。

5. 医疗器械品种目录：

提供经营的医疗器械品种目录，包括医疗器械名称、注册证号、规格型号等信息。

6. 相关资质证书：

根据需要，可能需要提供其他相关的资质证书，如医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证、生产企业许可证等。