如果您担心，报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！办理流程和审批环节也非常复杂，需要准备的申请资料比较多没有质量管理员而烦恼！请致电我们：团队全程协助您解决，让您的企业早日投入到经营之中去，解除您的烦恼和后顾之忧！

确定医疗器械经营许可证一类、二类和三类的申请类型和范围，主要需要根据申请人的经营需求和经营计划，以及医疗器械管理法规和政策要求进行确定。以下是一般情况下的确定步骤：

1. 了解不同类别的申请类型和范围：

代办机构首先需要了解医疗器械经营许可证一类、二类和三类的申请类型和范围的区别，包括经营范围、产品种类等方面的差异。

2. 与申请人沟通：

代办机构与申请人进行沟通，了解其经营需求和经营计划，包括经营的医疗器械种类、规模、销售渠道等信息。

3. 分析申请人的情况：

根据申请人提供的信息和需求，代办机构分析其经营能力、资质条件、市场需求等因素，评估适合的申请类型和范围。

4. 参考相关法规和政策：

代办机构参考医疗器械管理法规和政策要求，确定申请类型和范围的合规性，确保符合法律法规的要求。

5. 给予建议和指导：

根据分析结果，代办机构给予申请人相关的建议和指导，帮助其确定合适的申请类型和范围，以及后续的办理流程和步骤。

6. 确定申请类型和范围：

在与申请人充分沟通和协商的基础上，确定Zui终的申请类型和范围，包括一类、二类或三类医疗器械经营许可证，以及经营的具体医疗器械种类和范围。