申请二类医疗器械经营许可证的手续通常包括基本的申请程序和材料准备，但在某些情况下，可能还需要处理其他附加手续或要求。以下是一些可能的附加手续和要求：

1. 特殊申请要求

特殊类别器械：

如果申请涉及某些特殊类别的二类医疗器械，可能需要额外的审批程序或提交额外的资料。这些特殊类别的器械可能需要进行额外的技术评估或安全性验证。

进口医疗器械：

如果经营的医疗器械是进口产品，可能需要提供进口许可证或相关的海关文件。进口器械还可能需要额外的检验和注册要求。

2. 现场检查

现场审核：

监管部门可能会对申请企业的经营场所进行现场检查，以核实其是否符合质量管理体系的要求及其他相关规范。这通常是申请过程的一部分，但在一些情况下，可能会有额外的检查要求。

3. 质量管理体系认证

认证要求：

尽管《医疗器械经营质量管理规范》并不强制要求 ISO13485 认证，但拥有此类认证可能会对申请有帮助。在某些地区或特定情况下，可能会要求提供相关的质量管理体系认证。

4. 行业标准和法规遵循

法规更新：

随着法规和行业标准的更新，申请人可能需要按照新要求调整申请材料或程序。确保对新法规和标准的遵循可以避免额外的延迟或问题。

5. 补充材料和说明

补充材料：

在申请过程中，监管部门可能要求提供补充材料或说明。及时响应这些要求并提交所需的文件，以避免审批延误。

法律合规性：

在某些情况下，可能需要证明企业的法律合规性，如无buliangjilu或法律诉讼等。