1. 企业基本条件

合法注册：申请单位必须是依法注册的法人单位，通常要求为有限责任公司或股份有限公司，具备合法的营业执照。

经营范围：营业执照上的经营范围需要包括医疗器械经营，特别是三类医疗器械的经营范围。

2. 场所条件

经营场所：企业需要有符合医疗器械经营要求的经营场所，包括办公区、仓储区等。场所应满足以下要求：

仓储条件：存储设施应满足医疗器械的储存要求，包括温湿度控制、防尘、防污染等。

设施设备：应配备必要的仓储设施和设备，确保器械的安全和质量。

3. 人员要求

管理人员：应有具有相关医疗器械行业背景的管理人员，例如质量管理人员、技术人员等。通常需要提供他们的学历证书和相关培训证书。

培训：相关人员需接受医疗器械法规、标准及操作流程的培训，并获得相应的资格认证。

4. 质量管理体系

体系认证：企业应建立并维护符合的质量管理体系，通常包括ISO13485等质量管理体系认证。

内部管理：企业需有完善的质量管理文件和程序，包括采购、验收、储存、配送等环节的操作规范。

5. 申请材料

申请表：填写并提交医疗器械经营许可证申请表。

营业执照：企业营业执照的副本或复印件。

法人身份证明：包括法人身份证及其他法律文件。

场所文件：经营场所的产权证明或租赁合同、房屋平面图等。

人员资质：包括管理人员的学历、职称证明及培训证书。

质量管理体系文件：如ISO13485认证文件及其他质量管理相关文件。

内部管理制度：包括企业的操作规程、质量管理手册等。