1. 有效期限

许可证有效期：在中国，三类医疗器械经营许可证的有效期一般为5年。到期后，需按规定申请续展，以确保经营活动的合法性。

2. 标准与要求

（一）企业资质

公司注册：企业必须是依法注册的法人单位，并具备合法的经营资质。

财务状况：企业需具备良好的财务状况和信用记录，确保有足够的资金进行医疗器械经营。

（二）经营场所

场所要求：经营场所应符合国家和地方的相关法律法规要求，包括仓储条件、消防安全等。

设施设备：仓储设施应符合医疗器械的存储条件，例如温湿度控制、防尘、防污染等要求。

（三）人员资质

人员：需配备具有医疗器械相关背景和资格的管理人员，如质量管理人员、技术人员等。

培训要求：相关人员应接受过医疗器械相关法规、标准的培训。

（四）质量管理体系

体系认证：企业通常需要建立并维护符合ISO13485等的质量管理体系。

内部管理：企业应制定完善的内部管理制度，包括采购、验收、储存、配送等环节的操作规范。

（五）法律法规

法规遵循：企业必须遵循《医疗器械监督管理条例》和其他相关法规，确保经营活动的合法性。

信息报告：企业需要定期向相关部门报告经营情况，并配合监督检查。

（六）申请材料

申请表：完整填写并提交医疗器械经营许可证申请表。

证明材料：包括营业执照、法人身份证明、场所证明、人员资质证明等。