申请二类医疗器械经营许可证时，需要遵循一些指导原则，以确保申请顺利、合规。以下是一些主要的指导原则：

合法注册和资质要求：

申请企业必须是依法注册并具有独立法人资格的企业，需要具备相关的营业执照和经营许可证。

经营范围和产品类别：

确定申请经营的具体二类医疗器械种类和规格，企业的经营范围必须与所申请的许可证范围相符。

质量管理体系和技术要求：

需建立完善的质量管理体系，确保医疗器械的生产、进口、销售和售后服务符合国家和行业标准。

医疗器械需符合国家或地方性的技术标准和认证要求，如CE认证、FDA注册等。

经营场所和设施条件：

经营场所必须符合卫生、环保和安全管理的相关标准，确保医疗器械的存储和操作环境安全。

设施条件包括仓储、生产（如适用）、质量管理和售后服务设施等，需符合技术标准和法律要求。

申请材料的准备和提交：

准备完整、准确的申请材料，包括企业基本信息、法人代表身份证明、经营场所租赁合同或房屋证明、产品目录及其技术说明书、质量管理体系文件等。

技术评估和现场核查：

可能需要进行技术评估或现场核查，以验证申请企业是否具备合法经营医疗器械的能力和条件。

技术评估包括对医疗器械性能、安全性和有效性等方面的评估。