申请中国三类医疗器械经营许可证通常需要满足以下基本要求，具体要求可能会因具体情况而有所不同，但一般包括以下几个方面：

申请人资格：

申请人必须是在中国境内注册的法人或其他经认可的组织形式，具有独立法人资格。

申请材料：

完整的申请表格：通常由国家药品监督管理局（NMPA）或地方药品监管部门提供的标准申请表格。

产品技术文件：包括产品的详细描述、设计图纸、制造工艺流程、质量管理体系文件（如GMP证书）、产品标签和说明书等。

临床试验数据（适用于三类医疗器械）：必要时需提供符合要求的临床试验报告。

其他相关文件：可能包括生产许可证、经营许可证、ISO质量管理体系认证等。

产品安全性和有效性：

提供详细的产品安全性和有效性证明，包括性能评价报告、安全性验证和临床试验数据（如果适用）等。

根据医疗器械的具体分类和风险等级，要求的证明文件和数据可能会有所不同。

生产和质量管理能力：

提供具体的生产和质量管理能力证明，包括生产设施的合规性、质量管理体系的实施情况、关键人员的资质等。

可能需要进行现场审核，以验证申请人的生产和质量管理能力是否符合要求。

法律法规要求：

符合中国药品监督管理法规和标准的其他要求，如医疗器械分类规定、技术标准要求等。

费用：

提交申请时需要缴纳相应的申请费用，费用标准根据具体的规定和申请类型而定。