申请三类医疗器械经营许可证的具体要求通常包括以下几个方面，这些要求可能会因地区而有所不同，因此建议申请单位在申请前仔细了解当地具体的法规和要求：

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企业资格要求：

必须是合法注册并具有独立法人资格的企业，或者其他经济组织。

企业的注册资本、法人资格、经营范围等必须符合国家和地方有关法律法规的规定。

经营场所要求：

必须具备符合卫生和安全要求的经营场所，用于医疗器械的存储、分销和销售。

经营场所必须有合法的使用权，可以是自有或者租赁的。

质量管理体系要求：

必须建立和实施符合国家标准要求的医疗器械质量管理体系。

通常要求取得ISO13485等相关质量管理体系认证。

管理人员资质要求：

必须配备符合条件的医疗器械经营管理人员，具备相关知识和经验。

管理人员通常需要持有医疗器械经营管理或相关领域的资格证书。

合规性要求：

必须严格遵守国家和地方有关医疗器械经营的法律法规和管理政策。

经营活动必须符合许可证规定的经营范围和条件，禁止从事超出许可范围的经营活动。

申请材料和表格要求：

提交完整、准确的申请表格，填写正确的企业基本信息、经营范围、质量管理体系情况等。

提供有效的申请材料，如企业营业执照、组织机构代码证、法定代表人身份证明、质量管理体系认证证书等。

现场核查和审核要求：

可能需要接受药品监督管理部门的现场核查和技术审核，以验证经营场所、设施和质量管理体系的实际情况。

审核过程中可能会要求补充材料或提供进一步的解释和证明。

审批和许可证颁发要求：

根据申请材料的审查结果，药品监督管理部门作出审批决定。

批准后颁发三类医疗器械经营许可证，并要求申请单位妥善保管和使用许可证。