如果您担心，报批材料不合格！经营地址不达标！没有库房！库房不合格！办理流程和审批环节也非常复杂，需要准备的申请资料比较多没有质量管理员而烦恼！请致电我们：团队全程协助您解决，让您的企业早日投入到经营之中去，解除您的烦恼和后顾之忧！

医疗器械经营许可证一类、二类和三类申请单位的基本情况包括以下内容：

1. 企业名称：

申请单位的企业名称，需与企业营业执照上的名称一致。

2. 企业注册地址：

企业注册地址，即企业在工商行政管理部门注册登记的地址。

3. 企业性质：

企业的性质，如有限责任公司、股份有限公司等。

4. 注册资金：

企业的注册资金，即企业在注册登记时所注资的金额。

5. 法定代表人（或负责人）信息：

法定代表人（或负责人）的姓名、身份证号码、联系电话等信息。

6. 经营范围：

企业的经营范围，包括经营的医疗器械种类和范围。

7. 经营场所信息：

企业的经营场所地址、面积等信息。

8. 质量管理体系：

是否建立了符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系，如ISO9001等。

9. 相关资质证明：

包括企业营业执照副本、法定代表人身份证明、经营场所租赁合同或购房证明等。