医疗器械经营许可证是指国家药品监督管理部门颁发的一种资质证书，允许持有人在特定范围内经营医疗器械。申请医疗器械经营许可证需要符合一系列条件，包括但不限于以下几个方面：

申请主体资格：通常要求申请单位必须是依法设立的企业法人或其他经济组织，具备承担民事责任的能力。同时，申请单位应当具有从事医疗器械经营活动的技术人员和管理人员。

经营场所条件：申请单位必须拥有符合规定的经营场所，包括符合卫生要求的仓库、储存间和展示间等。场所应具备相应的环境条件和设施设备，确保医疗器械的质量和安全。

质量管理体系：申请单位需要建立健全医疗器械质量管理体系，包括质量管理制度、质量控制流程、产品追溯体系等。同时，应当有专门负责医疗器械质量管理的人员，并配备相应的质量检测设备。

资金实力和经营能力：申请单位需具备一定的注册资本和经营能力，确保能够按照法律法规要求从事医疗器械经营活动。此外，还需要提供相关的财务资料和经营计划等证明文件。

法律法规遵从：申请单位必须遵守国家关于医疗器械经营的法律法规，不得从事违法经营行为。申请单位及其管理人员应具备良好的商业信誉和诚信经营记录。