医疗器械经营许可证是指国家对从事医疗器械生产、经营、使用等活动的单位颁发的许可证，具有合法从事医疗器械经营活动的资格。申请医疗器械经营许可证需要符合一定的资格条件，主要包括以下几个方面：

1. 企业资质条件：

企业必须是依法设立并合法注册的企业法人或其他组织，具有 ** 承担民事责任的能力。

企业必须在工商行政管理部门注册登记，并取得营业执照。

企业必须有固定经营场所，并符合相关卫生、消防、环保等规定。

2. 经营人员条件：

企业必须有的医疗器械经营管理人员，具备相关医疗器械知识和经验。

经营管理人员必须具有相关医疗器械从业资格证书或相关技术职称。

3. 质量管理条件：

企业必须建立健全的质量管理体系，包括质量控制、产品追溯、不良品管理等制度。

企业必须有配备相应的质量管理人员，并进行定期培训。

4. 资金条件：

企业必须有足够的注册资本和流动资金，能够保证正常的经营活动和质量管理。

企业必须具备良好的信誉和财务状况，无重大违法记录。

5. 其他条件：

企业必须遵守相关法律法规和政策规定，不得从事违法活动。

企业必须具备与经营医疗器械相关的知识和技能，能够提供安全有效的产品和服务。