申请三类医疗器械经营许可证的时间要求通常是指申请材料递交后，审批和批准许可证的整体时间周期。具体的时间要求可能会根据不同地区的实际情况和当地药品监督管理部门的工作效率有所不同，但一般来说，以下是一些常见的时间要求和相关注意事项：

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审批周期：

审批周期通常取决于当地药品监督管理部门的工作安排和申请量。一般来说，审批周期可能会在数周至数个月不等。具体的时间可能会因地区而异，有些地区可能会更快，而有些地区可能会更慢。

申请提前准备：

为了避免因时间紧迫而导致申请延误，建议申请单位提前准备好所有必要的申请材料，并确保资料的准确性和完整性。

适时跟进和咨询：

在申请过程中，申请单位可以适时跟进申请的审批进度，通过电话、邮件或直接访问药品监督管理部门，获取新的审批情况和可能的处理时间。

法定期限：

一些地区可能规定了药品监督管理部门必须在收到完整申请材料后的特定期限内作出审批决定。如果超出了法定期限，申请单位有权向相关主管部门投诉或申诉。

审批结果通知：

一旦审批完成，药品监督管理部门将向申请单位通知审批结果。如果审批通过，将颁发正式的三类医疗器械经营许可证；如果审批未通过，将说明具体的原因和可能的补正措施。