医疗器械经营许可证二三类办理需要严格遵守相关的场所规格要求，这些规格通常会涉及场所的面积、布局和设施等方面。以下是一些需要注意的场所规格：

面积要求：通常要求经营场所的面积不得低于一定的标准，以确保能够容纳所需的设备、货物和人员，并且有足够的空间进行操作和管理。具体的面积要求可能会因不同地区和不同类型的许可证而有所不同。

布局规划：经营场所的布局应当合理，确保各功能区域之间的流通顺畅，能够满足医疗器械的存放、操作和管理需要。同时，应当符合相关的卫生和安全要求，避免交叉污染和安全隐患。

设施条件：经营场所应当配备必要的设施，包括但不限于供水、供电、通风和排污设施等，以确保场所能够正常运营并满足卫生和安全要求。特别是针对医疗器械的特殊要求，如冷藏设施、除尘设施等，也需要相应配置。

环境要求：场所应当位于符合相关规定的区域内，远离污染源和危险场所，保证经营环境的安全和卫生。此外，应当考虑到噪音、震动等对医疗器械的影响，尽量选择安静、稳定的环境。

可操作性：场所规格不仅要求满足标准，还应具备良好的可操作性，使得员工能够方便地进行工作和管理，提高工作效率和产品质量。