对持有医疗器械经营许可证的单位或个人进行经营资质核查是医疗器械监管部门在执行监督管理职责时的重要环节。经营资质核查旨在验证医疗器械经营者是否符合从事医疗器械经营活动的基本条件，保障医疗器械市场秩序，提升医疗器械质量和安全水平。以下将详细介绍医疗器械经营许可证经营资质核查的相关内容。

首先，经营资质核查的对象是持有医疗器械经营许可证的单位或个人。监督检查人员会对其提交的相关资料进行核查，包括法人资格、经营场所、经营范围等内容。核查法人资格主要是确认经营者是否合法登记成立，核查经营场所主要是确认是否符合医疗器械经营要求，核查经营范围主要是确认经营者是否从事许可证允许的医疗器械经营活动。

其次，经营资质核查的内容包括多个方面。首先是核查经营者的法人资格，包括企业登记证书、法人代表身份证明等，确认其合法经营。其次是核查经营场所，包括经营场所的产权证明、租赁合同等，确保设施设备符合医疗器械经营要求。再次是核查经营范围，包括经营者的经营许可证、产品注册证等，确保经营活动符合许可证规定。此外，还会对经营者的管理制度、质量管理体系、安全管理措施等进行核查，以确保经营者具备良好的管理能力和质量安全保障能力。

经营资质核查的目的是保障医疗器械市场秩序，提升医疗器械质量和安全水平。通过严格核查经营者的资质，可以有效减少违法违规行为的发生，防止假冒伪劣产品的流入市场，保障人民群众用药安全。同时，经营资质核查也可以促使经营者不断提升管理水平，加强质量管理和安全管理，推动医疗器械行业的健康发展。

医疗器械经营许可证经营资质核查是医疗器械监管部门监督管理工作的重要环节，通过对持有许可证的单位或个人的资质进行全面核查，确保其合法合规经营，维护医疗器械市场秩序，促进医疗器械行业的健康有序发展。